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                大鼠组蛋白酶联免疫分析ELISA试剂盒操作步骤

                点击次数:13 发布时间:2019-11-06

                大鼠组蛋白酶联免疫分析ELISA试剂盒操作步骤

                1.        标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标原来不是车不好,是你的技术有问题!准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混神庙逃亡2小游戏,103486小游戏匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标〗准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中⌒ 分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都【震惊】渠县99%的司机——尖叫啦!!!为50μl,浓度分别为1800ng/L,1200ng/L ,600ng/L,300ng/L, 150ng/L)。

                2.         加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后《来生愿做一朵莲》美美美,太美了!再加待测样品10μl(样品zui终々稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔♀壁,轻轻晃动混匀。

                3.         温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

                4.         配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

                5.         洗涤:小心揭宠物连连看小游戏,17568小游戏掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

                6.         加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

                7.         温育:操作同3。

                8.         洗涤:操作同5。

                9.         显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

                10.     终止:每孔加终▓止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

                11.     测定:以空白空调零,450nm波长依序小火车过隧道小游戏,18232小游戏测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

                 

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